Responsabilidad  compartida

La farmacovigilancia debe ser una responsabilidad compartida entre: Los Profesionales de la Salud, ya que deben reconocer las RAMs e interacciones de los medicamentos que prescriben, dispensan y administran. El Estado, ya que el Ministerio de Salud es responsable de proteger la salud de la población, debe estar alerta, conocer los factores de riesgo y entregar información sobre cómo utilizar los medicamentos en forma segura y efectiva. La Industria Farmacéutica, ya que está en el deber de hacer seguimiento sobre la seguridad de los medicamentos que elabora y de comunicar a las autoridades de la salud las RAMs detectadas. El método más comúnmente usado es el de la notificación voluntaria, para lo cual existe una ficha especialmente diseñada, y es la llamada hoja amarilla, u hoja de reporte, la cual puede ser solicitada al delegado médico del Grupo FARMA que visita al profesional de la salud o a través del Registro de Eventos Adversos. Una vez completada, dicha información será evaluada y procesada por el personal encargado de ello en el Grupo FARMA y enviada al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CENAVIF, Instituto Nacional de Higiene).